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新流感疫苗『新聞』~搜集 01 諾華成功透過細胞組織培養技術生產出新流感（ A/H1N1 ）疫苗 諾 華成功完成首批新流感疫苗的生產，較預計時程提早了數週。相較於雞胚細胞培養疫苗採用傳統疫苗生產技術，採用細胞培養技術，一旦成功分離出大流行的病病毒 株，即可開始生產疫苗，毋需先讓病病毒株適應在雞胚的生長環境中。這項技術能夠將疫苗開始生產的時間提前數週。首批由野生型病毒株生產的新流感疫苗共產出 10 公升 原液，將用於臨床前評估測試，並考慮用於臨床試驗。這印證了細胞組織培養技術的重要價值，該技術將運用於諾華使用重配病毒株新流感疫苗生產。 諾華尖端科技的細胞組織培養疫苗生產基地位於德國馬爾堡 (Marburg, Germany) 。細胞培養技術不僅有生產速度上的優勢，還能夠迅速提高產量，將產能擴大到每週數百萬劑。藉由與美國衛生與公共服務部合作，諾華的第二個細胞組織培養基地正在美國北卡羅萊納州聖泉市 (Holly Spring, North Carolina, USA) 建造。 諾華疫苗與診斷試劑事業全球總裁 Andrin Oswald 博 士指出，諾華疫苗的細胞培養技術的速度優勢和在公眾健康緊急事件中堅定的責任感，讓我們有能力在這次流感大爆發中做出最快速的反應。目前的成就是對細胞培 養技術的肯定，也是諾華疫苗與診斷試劑的員工和我們的合作夥伴高超的技術能力和勇於創新精神的證明。相信這項成就強化了諾華作為流感疫苗研發和生產的領導 者的地位。 在野生型病毒株成功生產出疫苗的基礎上，諾華預期能夠用美國疾病管制中心 5 月 27 日 所提供的重配病毒株快速、大規模地生產出新流感疫苗。預計於 7 月開始疫苗的臨床試驗，並於 2009 年秋季獲得產品註冊。超過 30 個國家的政府已經向諾華提出要求獲得新流感疫苗供應。其中包括過去已達成之大流行流感疫苗供應協議和新的疫苗供應要求。需求中的疫苗涵蓋諾華所有的流感疫苗生產平臺，包括傳統雞胚細胞培養生產的疫苗。美國衛生與公共服務部已於 2009 年 5 月與諾華簽下 2.89 億美元的訂單，這也是美國政府對於新流感疫苗的最大訂單。訂單包括 諾華的專利佐劑 MF59® ，它可以添加到流感疫苗中，以提高人體對疫苗的免疫反應 。 2009 年 4 月在美國國家科學院院報發表的資料確證了 MF59® 潛在的廣泛適用

左旋麩醯胺酸 （ 英語 ： L-Glutamine ） 是人體進行組織修復以及維持生命極為重要的 胺基酸 ，同時也是人體中含量最豐富的 胺基酸 。它除了是人體 腸道 細胞、 免疫細胞 及肌肉纖維母細胞等的能量來源外，同時也是負責週邊組織及內臟器官的氮元素運輸者，是小腸、 淋巴球 及巨噬細胞主要的能量來源。 左旋麩醯胺酸在健康者身上屬於「非必需胺基酸」，人體內可以自行合成。再加上日常生活從飲食中獲取左旋麩醯胺酸的量，就足以應付人體每日所需。但是一旦生病，尤其是接受化學或放射治療、大面積燒燙傷、重大手術或長期住院的病人，此時體內所需要的左旋麩醯胺酸的量，遠遠超過健康者所需要的量，這時左旋麩醯胺酸就變成「條件性必需胺基酸」。 左旋麩醯胺酸提供人體內免疫細胞、腸道細胞及肌肉纖維母細胞所需要的能量。所以，在維持免疫功能、腸道吸收功能及傷口修復等方面，左旋麩醯胺酸扮演非常重要的角色。 [1] 最近一期（2013年4月18日）新英格蘭期刊（New England Journal of Medicine) 發佈一篇在加拿大，歐洲及美國多中心一起合作的最新研究，針對最需要glutamine (麩醯胺酸）的加護病房病人，共1223位病人隨機雙盲分配成兩組病人，一組使用glutamine，一組使用安慰劑。結果glutamine 不僅沒有加速病人的復原，反而加速病人的死亡。使用glutamine 的病人在一個月或六個月的死亡率皆明顯高於對照組。長久以來，很多人相信glutamine是人體進行組織修復以及維持生命的重要胺基酸，也是人體腸道細胞、免疫細胞及肌肉纖維母細胞等的重要能量來源。因此，認為是維持小腸、淋巴球及巨噬細胞功能的主要成份。病人有嚴重創傷時，如手術，放射治療及化學治療以後，常會被建議服用glutamine，以幫助組織的修復及增強免疫能力。因此坊間常見glutamine 的販賣。 新英格蘭期刊是現在最重要的醫學期刊。最新的醫學研究」有突破性發展」且改變現在的醫療行為，就會在這本期刊公佈。這篇由加拿大主導的研究並非突破性發展，反而是推翻很多人相信的理論」glutamine 可以幫助嚴重創傷病人復原」。可見其對這篇研究的重視。一般來說，新英格蘭期刊不會接受沒有」突破性發展」的研究。但全世界使用glutamine的病人實在太多，以我們醫院為例，很多病人在手術，放